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Sigma-Aldrich

Diethyl 5-(hydroxymethyl)isophthalate

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About This Item

Formule linéaire :
HOCH2C6H3-1,3-(CO2C2H5)2
Numéro CAS:
181425-91-2
Poids moléculaire :
252.26
Numéro MDL:
MFCD00239424
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24868368
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

82-85 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)c1cc(CO)cc(c1)C(=O)OCC

InChI

1S/C13H16O5/c1-3-17-12(15)10-5-9(8-14)6-11(7-10)13(16)18-4-2/h5-7,14H,3-4,8H2,1-2H3

Clé InChI

AMRPMZYDTZVKTP-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Stefan Raddatz et al.
Nucleic acids research, 30(21), 4793-4802 (2002-11-01)
We report the synthesis of new phosphoramidite building blocks and their use for the modification of oligonucleotides with hydrazides. The reaction of these hydrazide oligonucleotides with active esters and aldehydes is demonstrated for solution conjugation and immobilization. Compared with the
Surface adsorption of polar end-functionalised polystyrenes.
Narrainen AP, et al.
Soft Matter, 2(11), 981-985 (2006)
Hydrophobic derivatives of 5-(hydroxymethyl) isophthalic acid that selectively induce apoptosis in leukemia cells but not in fibroblasts.
Galkin A, et al.
Drug Development Research, 69(4), 185-195 (2008)
Gustav Boije af Gennäs et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(13), 3969-3981 (2009-05-15)
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