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Sigma-Aldrich

2-Bromobenzenesulfonyl chloride

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About This Item

Formule linéaire :
BrC6H4SO2Cl
Numéro CAS:
2905-25-1
Poids moléculaire :
255.52
Numéro MDL:
MFCD00051971
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24868021
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Forme

solid

Pf

49-52 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo

Chaîne SMILES 

ClS(=O)(=O)c1ccccc1Br

InChI

1S/C6H4BrClO2S/c7-5-3-1-2-4-6(5)11(8,9)10/h1-4H

Clé InChI

VFPWGZNNRSQPBT-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

2-Bromobenzenesulfonyl chloride can be synthesized from 2-aminobenzenesulfonic acid.

Application

2-Bromobenzenesulfonyl chloride may be used in the following:
  • Preparation of 2-bromobenzenesulfonic acid phenyl ester.
  • For the sufonylation during the synthesis of 2-bromobenzenesulfonamide.
  • Synthesis of chiral 2-(p-toluenesulfinyl)benzenesulfonamide.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ2659
MKCN4308
MKCL2477
MKCJ5781
MKBW4632V

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Chiral sulfoxide ligands bearing nitrogen atoms as stereocontrollable coordinating elements in palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylations.
Hiroi K, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 9(21), 3797-3817 (1998)
Solid-phase synthesis of acyl biarylsulfonamides.
Xiong Y, et al.
Tetrahedron Letters, 42(48), 8423-8427 (2001)
Palladium-Catalysed Intramolecular Direct Arylation of 2-Bromobenzenesulfonic Acid Derivatives.
Bheeter C, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 354(18), 3533-3538 (2012)
Studies on synthesis of 2-bromobenzenesulfonyl chloride.
CHENG X and JIANG Z-Q.
Tianjin Chemical Industry , 012-012 (2003)
Synthesis of oxathiocine derivatives by palladium-catalyzed intramolecular Heck reaction.
Majumdar KC, et al.
Letters in Organic Chemistry, 6(6), 453-455 (2009)

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