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Sigma-Aldrich

3-Cyanophenyl isocyanate

97%

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About This Item

Formule linéaire :
NCC6H4NCO
Numéro CAS:
16413-26-6
Poids moléculaire :
144.13
Numéro MDL:
MFCD00013856
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24867556
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

51-54 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=C=Nc1cccc(c1)C#N

InChI

1S/C8H4N2O/c9-5-7-2-1-3-8(4-7)10-6-11/h1-4H

Clé InChI

NZHPVPMRNASEQK-UHFFFAOYSA-N

Description générale

3-Cyanophenyl isocyanate is an aromatic isocyanate.

Application

3-Cyanophenyl isocyanate may be employed as starting reagent for the following syntheses:
  • R/S-4-(3-chlorophenylaminocarbonylamino)-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran
  • 1-(3-cyanophenyl)-3-(2-methoxy-6-pentadecylbenzyl)urea

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Smail Khelili et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(11), 6124-6130 (2008-05-16)
Ring-opened analogues of dihydrobenzopyran potassium channel openers (PCOs) were prepared and evaluated as putative PCOs on rat aorta rings (myorelaxant effect) and rat pancreatic beta-cells (inhibition of insulin secretion). These derivatives are characterized by the presence of a sulfonylurea, a
Synthesis and Antibacterial Activity of Urea and hiourea Derivatives at C-8 Alkyl Chain of Anacardic Acid Mixture Isolated from a Natural Product Cashew Nut Shell Liquid (CNSL).
Reddy NS, et al.
International Journal of Organic Chemistry, 1(04), 167-167 (2011)

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