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Sigma-Aldrich

Methyl perfluorooctanoate

98%

Synonyme(s) :

Methyl pentadecafluorooctanoate

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About This Item

Formule linéaire :
CF3(CF2)6CO2CH3
Numéro CAS:
376-27-2
Poids moléculaire :
428.09
Numéro CE :
206-808-1
Numéro MDL:
MFCD00039244
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24865377
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.305 (lit.)

Point d'ébullition

159-160 °C (lit.)

Densité

1.786 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COC(=O)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F

InChI

1S/C9H3F15O2/c1-26-2(25)3(10,11)4(12,13)5(14,15)6(16,17)7(18,19)8(20,21)9(22,23)24/h1H3

Clé InChI

XOCNYZFAMHDXJK-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Methyl perfluorooctanoate (MePFOA) is reported to be formed during storage of perfluorooctanoic acid (PFOA) in methanol. Its physical properties like density, boiling point and refractive index have been determined experimentally.

Application

Methyl perfluorooctanoate may be employed in the following studies:
  • Synthesis of monodisperse perfluoroalkyl N-polyethoxylated amides, potential nonionic fluorinated surfactants.
  • To investigate the mutual solubility curves of fluorocarbon-hydrocarbon systems.
  • Synthesis of fluorine-containing monomer, N-(5-hydroxypent-1-yl)perfluorooctaneamide.
  • To investigate the vinyl ether formulations for use in step and flash imprint lithography.
  • Preparation of 2-chloro-1,1-dicyano-2-(perfluoroheptyl)ethylene, a precursor for synthesizing perfluorocarbon-soluble dyes.

Pictogrammes

Health hazardCorrosionExclamation mark
GHS08,GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Lact. - Repr. 1B - STOT RE 1

Organes cibles

Liver

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

150.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

66 °C - closed cup

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Free energy relations in fluorocarbon-hydrocarbon systems.
Kyle BG and Reed III TM.
Journal of the American Chemical Society, 80(23), 6170-6177 (1958)
Influence of perfluoroheptylcarbonylamino end groups on the surface properties of semi-crystalline poly (butylene isophthalate) polyesters.
Synytska A, et al.
Polymer Preprints (American Chemical Society, Division of Polymer Chemistry), 47(2), 534-534 (2006)
Vinyl ether formulations for step and flash imprint lithography.
Kim E K, et al.
J. Vac. Sci. Technol. B, 23(6), 2967-2971 (2005)
Syntheses of perfluoroalkyl N-polyethoxylated amides.
Afzal J, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 34(3), 385-393 (1987)
(α-Perfluoroheptyl-β,β-dicyanovinyl) aminostyrenes: A novel class of perfluorocarbon-soluble dyes.
Freed BK and Middleton WJ.
Journal of Fluorine Chemistry, 47(2), 219-225 (1990)
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