Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

391107

Sigma-Aldrich

trans-1-Bromo-1-propene

contains copper as stabilizer, 99%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
CH3CH=CHBr
Numéro CAS:
590-15-8
Poids moléculaire :
120.98
Numéro MDL:
MFCD00000186
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24864359
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

liquid

Contient

copper as stabilizer

Indice de réfraction

n20/D 1.453 (lit.)

Point d'ébullition

64-65 °C (lit.)

Densité

1.408 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

alkyl halide
bromo

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C\C=C\Br

InChI

1S/C3H5Br/c1-2-3-4/h2-3H,1H3/b3-2+

Clé InChI

NNQDMQVWOWCVEM-NSCUHMNNSA-N

Catégories apparentées

Description générale

trans-1-Bromo-1-propene is an alkenyl halide. Product contains copper as stabilizer. Its synthesis from 1,2-dibromopropane has been reported by various researchers. Its IR spectra has been investigated.

Application

trans -1-Bromo-1-propene is suitable for the synthesis of (E)-hex-4-en-2-yn-1-ol. trans -1-Bromo-1-propene ((E)-1-bromo-1-propene) may be used in the synthesis of the following:
  • (E)-1,3-dimethyl-3-(prop-1-enyl)indolin-2-one
  • 3-alkenyl-Δ3-cephems
  • (E)-1-(benzylthio)-1-propene
trans-1-Bromo-1-propene may be used as starting reagent in the synthesis of (+)-trans-isoalliin and (-)-trans-isoalliin.

À utiliser avec

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

5.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-15 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBK9495
SHBF1970V
SHBC2058V
03496BPV
03496BP

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Substituted Dienols from Palladium Catalyzed Coupling of Hydroaluminated Enynols with Aryl Iodides.
Crook KE, et al.
Letters in Organic Chemistry, 5(3), 158-164 (2008)
H Tanaka et al.
The Journal of organic chemistry, 66(2), 570-577 (2001-06-30)
Synthesis of 3-alkenyl-delta 3-cephems was performed successfully by cross-coupling 3-(trifluoromethylsulfonyloxy or chloro)-delta 3-cephem with alkenyl halides, e.g., vinyl bromide, trans-1-bromo-1-propene, and trans-beta-bromostyrene in an Al/cat.PbBr2/cat.NiBr2(bpy)/NMP (or DMF) system. Reduction of 3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-delta 3-cephem into norcephalosporin was also achieved by a similar
Structure Analysis of Poly (propylene-β-d oxide) by Proton Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy.
Oguni N, et al.
Macromolecules, 6(3), 459-465 (1973)
Lasanthi Jayathilaka et al.
Journal of biomolecular techniques : JBT, 25(3), 67-76 (2014-09-05)
Naturally occurring (+)-trans-isoalliin, (R(C)R(S))-(+)-trans-S-1-propenyl-L-cysteine sulfoxide, is a major cysteine sulfoxide in onion. The importance of producing it synthetically to support further research is very well recognized. The (+)-trans-isoalliin is prepared by chemical synthesis and reversed-phase (RP)-HPLC. First, S-2-propenyl-L-cysteine (deoxyalliin) is
Facile synthesis of trans-S-1-propenyl-L-cysteine sulfoxide (isoalliin) in onions (Allium cepa).
Lee S, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 32, 319-320 (2011)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique