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Sigma-Aldrich

tert-Butyldichlorophosphine

98%

Synonyme(s) :

tert-Butylphosphine dichloride, tert-Butylphosphonous dichloride

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CPCl2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
158.99
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352001
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Capacité de réaction

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Pf

44-49 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

phosphine

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)P(Cl)Cl

InChI

1S/C4H9Cl2P/c1-4(2,3)7(5)6/h1-3H3

Clé InChI

NMJASRUOIRRDSX-UHFFFAOYSA-N

Application

tert-Butyldichlorophosphine can be used as a reactant for the synthesis of:
  • Dihydrobenzooxaphosphole core.
  • tert-Butyl functionalized 1,3-C6H4(CH2PR2)2 (PCP) pincer ligands.
  • Chloro-phosphinite reagent by reacting with sodium ethoxide.
  • 2-(tert-Butylhydrophosphoryl)-1-phenyl-1H-imidazole derivatives.

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Risques supp

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Solid-phase synthesis and catalytic screening of polystyrene supported diphosphines.
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