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Sigma-Aldrich

Dimethyl 2,6-pyridinedicarboxylate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H9NO4
Numéro CAS:
5453-67-8
Poids moléculaire :
195.17
Numéro CE :
226-697-3
Numéro MDL:
MFCD00134493
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24863237
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Pf

121-125 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ester

Chaîne SMILES 

COC(=O)c1cccc(n1)C(=O)OC

InChI

1S/C9H9NO4/c1-13-8(11)6-4-3-5-7(10-6)9(12)14-2/h3-5H,1-2H3

Clé InChI

SNQQJEJPJMXYTR-UHFFFAOYSA-N

Description générale

The standard molar enthalpy of formation for dimethyl 2,6-pyridinedicarboxylate (dimethylpyridine-2,6-dicarboxylate) has been calculated from the standard molar enthalpy of combustion, which was measured by a static bomb calorimeter.

Application

Dimethyl 2,6-pyridinedicarboxylate may be used in the synthesis of:
  • ditopic macrocycle having two xylyl rings linked by diethylene glycol and 2,6-pyridinediamide spacers, which acts as host molecule capable of forming complexes with diphenylurea derivatives
  • N,N′-bis(2-aminoethyl)dipicoloinic acid diamide Schiff base
  • 1,1′-(2,6-bispyridyl)bis-3-(9-ethylcarbazole-3-yl)-1,3-propanedione

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H315,H318,H335

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BGBC0330V
MKBG9432V
MKBG6800V
MKBF1201V
MKBB8216

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Thermochemical and theoretical studies of dimethylpyridine-2, 6-dicarboxylate and pyridine-2, 3-, pyridine-2, 5-, and pyridine-2, 6-dicarboxylic acids.
Matos MAR, et al.
Journal of Chemical and Engineering Data, 50(4), 1184-1191 (2004)
Preparation and Luminescent Properties of a Novel Carbazole Functionalized Bis-?-diketone Ligand and Corresponding Eu (III) and Tb (III) Complexes.
Zhang W, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 30(10), 2213-2216 (2009)
Using acetate anions to induce translational isomerization in a neutral urea-based molecular switch.
Yi-Lin Huang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(35), 6629-6633 (2007-08-01)
Potentiometric determination of the stabilities of cobalt (II) complexes of polyamine Schiff bases and their dioxygen adducts.
Motekaitis RJ and Martell AE.
Inorganic Chemistry, 27(15), 2718-2724 (1988)

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