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Sigma-Aldrich

N-Benzyl-N-methylethanolamine

technical grade, 90%

Synonyme(s) :

2-(N-Benzyl-N-methylamino)ethanol

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2N(CH3)CH2CH2OH
Numéro CAS:
101-98-4
Poids moléculaire :
165.23
Numéro CE :
202-994-3
Numéro MDL:
MFCD00002847
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24862653
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical grade

Niveau de qualité

200

Pureté

90%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.529 (lit.)

Point d'ébullition

95-105 °C/2 mmHg (lit.)

Densité

1.017 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CN(CCO)Cc1ccccc1

InChI

1S/C10H15NO/c1-11(7-8-12)9-10-5-3-2-4-6-10/h2-6,12H,7-9H2,1H3

Clé InChI

WOUANPHGFPAJCA-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

N-Benzyl-N-methylethanolamine is a tertiary benzylamine. Electrochemical alkoxylation of N-benzyl-N-methylethanolamine is reported. Rate of proton exchange of N-benzyl-N-methylethanolamine in aqueous HCl has been reported.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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The Anodic Oxidation of Organic Compounds. II. The Electrochemical Alkoxylation of Tertiary Amines.
Weinberg NL and Brown EA.
The Journal of Organic Chemistry, 31(12), 4058-4061 (1966)
Proton exchange mechanisms of some tertiary benzylamines.
Leyden DE and Morgan WR.
The Journal of Physical Chemistry, 73(9), 2924-2929 (1969)
Jessica Paul et al.
Journal of chromatography. A, 1366, 38-44 (2014-10-02)
In 2000 the implementation of quality by design (QbD) was introduced by the Food and Drug Administration (FDA) and described in the ICH Q8, Q9 and Q10 guidelines. Since that time, systematic optimization strategies for purification of biopharmaceuticals have gained

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