Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(2)

Documents

328413

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-1-Indanol

99%

Synonyme(s) :

R(−)-1-Hydroxyindan

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H10O
Numéro CAS:
697-64-3
Poids moléculaire :
134.18
Numéro Beilstein :
4350388
Numéro MDL:
MFCD00064164
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
24859734
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Activité optique

[α]30/D −29°, c = 2 in chloroform

Pf

72-73 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O[C@@H]1CCc2ccccc12

InChI

1S/C9H10O/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)9/h1-4,9-10H,5-6H2/t9-/m1/s1

Clé InChI

YIAPLDFPUUJILH-SECBINFHSA-N

Informations sur le gène

human ... UGT2B17(7367) , UGT2B7(7364)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Katia Le Barbu-Debus et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 20(21), 14635-14646 (2018-05-18)
The influence of flexibility and hydrogen bond formation on the IR absorption and vibrational circular dichroism (VCD) spectrum of a floppy protic molecule, namely, (S)-1-indanol, is studied in both non-polar CCl4 and polar DMSO solvents. The experimental IR absorption and
Conformational landscapes and free-jet rotational spectrum of indan-1-ol.
Biagio Velino et al.
Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry, 7(3), 565-568 (2006-02-14)
Y Miyabe et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 18(1), 9-12 (1995-01-01)
We have investigated the steady-state kinetics for a cytosolic 3 alpha-hydroxysteroid/dihydrodiol dehydrogenase isozyme of human liver and its inhibition by several bile acids and anti-inflammatory drugs such as indomethacin, flufemanic acid and naproxen. Initial velocity and product inhibition studies performed
K Lee et al.
Applied and environmental microbiology, 63(5), 2067-2070 (1997-05-01)
A recombinant Escherichia coli strain which expresses naphthalene dioxygenase (NDO) from Pseudomonas sp. strain NCIB 9816-4 oxidized (S)-1-indanol to trans-(1S,3S)-indan-1,3-diol (95.5%) and (R)-3-hydroxy-1-indanone (4.5%). The same cells oxidized (R)-1-indanol to cis-1,3-indandiol (71%), (R)-3-hydroxy-1-indanone (18.2%), and cis-1,2,3-indantriol (10.8%). Purified NDO oxidized
Dongmei Zhou et al.
Journal of chromatography. A, 1015(1-2), 73-87 (2003-10-23)
The competitive isotherm data for the enantiomers of 1-indanol were measured on three columns, a microbore column (15 cm x 0.1 cm), a conventional analytical column (15 cm x 0.46 cm), and a semi-preparative column (20 cm x 1.0 cm)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique