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Sigma-Aldrich

(+)-B-Methoxydiisopinocampheylborane

Synonyme(s) :

(+)-Diisopinocampheylmethoxyborane

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H37BO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
316.33
Numéro Beilstein :
6370228
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352001
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Niveau de qualité

Chaîne SMILES 

COB([C@H]1CC2CC([C@@H]1C)C2(C)C)[C@H]3CC4CC([C@@H]3C)C4(C)C

InChI

1S/C21H37BO/c1-12-16-8-14(20(16,3)4)10-18(12)22(23-7)19-11-15-9-17(13(19)2)21(15,5)6/h12-19H,8-11H2,1-7H3/t12-,13-,14+,15+,16-,17-,18-,19-/m0/s1

Clé InChI

IAQXEQYLQNNXJC-JPDDNCELSA-N

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Application

Reactant involved in:
  • Oxidative cyclization and alkylation for synthesis of ionomycin
  • Intramolecular conjugate addition for tetrahydropyran synthesis
  • Aldol addition and Suzuki coupling reactions
  • Allylation
  • Synthesis of alkanols
Both (+)- and (-)-forms are precursors to B-allyldiisopinocampheylborane derivatives, which are subsequently reacted with aldehydes to give homoallylic alcohols and β-amino alcohols of high enantiomeric excess.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

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The Journal of Organic Chemistry, 56, 401-401 (1991)
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 339-339 (1993)
Aldrichimica Acta, 20, 9-9 (1987)

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