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307181

Sigma-Aldrich

4,5,6-Triaminopyrimidine sulfate

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H9N5O4S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
223.21
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Pf

>300 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OS(O)(=O)=O.Nc1ncnc(N)c1N

InChI

1S/C4H7N5.H2O4S/c5-2-3(6)8-1-9-4(2)7;1-5(2,3)4/h1H,5H2,(H4,6,7,8,9);(H2,1,2,3,4)

Clé InChI

RKJICTKHLYLPLY-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

4,5,6-Triaminopyrimidine sulfate was converted to 4,5,6-triaminopyrimidine sulfite by formylation with C13 labeled formic acid that was used in the preparation of adenine labeled with C13.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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The Exchange between a Formamido Group and Formamide, Studied with C13, 1.
Journal of the American Chemical Society, 71(6), 2246-2247 (1949)
J J Gato-Peciña et al.
Revista espanola de fisiologia, 46(4), 343-352 (1990-12-01)
Passive absorption of D-Galactose (in the presence of 0.5 mM phlorizin), 2-deoxy-D-glucose and D-Mannitol by rat jejunum has been measured in vivo by perfusion of an intestinal segment with recirculation, along successive absorption periods of 5 or 10 min duration.
N E Rusakova et al.
Gigiena truda i professional'nye zabolevaniia, (9)(9), 43-45 (1989-01-01)
Photometric procedures of monitoring the content of adenine synthesis intermediate products were developed and optimum conditions of air sample analysis and selection determined. Thus it became possible to establish general exposure levels for (phenylazo) malondinitryl and 4,5,6 triaminopyrimidine sulfate, sensitivity

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