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2-Amino-5-bromopyrimidine
98%
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About This Item
Formule empirique (notation de Hill):
C4H4BrN3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
174.00
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Produits recommandés
Niveau de qualité
Pureté
98%
Forme
solid
Pf
241-243 °C (lit.)
Groupe fonctionnel
bromo
Chaîne SMILES
Nc1ncc(Br)cn1
InChI
1S/C4H4BrN3/c5-3-1-7-4(6)8-2-3/h1-2H,(H2,6,7,8)
Clé InChI
UHRHPPKWXSNZLR-UHFFFAOYSA-N
Description générale
Crystal structure of 2-amino-5-bromopyrimidine was studied.
Application
2-Amino-5-bromopyrimidine was employed:
- in synthesis of pyridine, pyrimidine and pyridinone C-nucleoside phosphoramidites
- in synthesis of 2-phthalimido-5-bromopyrimidine
- as intermediate for the preparation of sulfanilamides and amino acids containing the pyrimidine ring system. The products are potential antiviral agents
Mention d'avertissement
Warning
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
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Self-assembly of 1-and 2-dimensional multicompartmental arrays via the 2-aminopyrimidine H-bonding motif and selective guest inclusion.
Krische MJ, et al.
Tetrahedron, 56(36), 6701-6706 (2000)
Jun Lu et al.
The Journal of organic chemistry, 74(21), 8021-8030 (2009-10-02)
In the structures of the HDV ribozyme a cytosine nucleobase resides at the active site poised to participate directly in catalysis. Defining the functional role of the nucleobase requires nucleoside analogues that perturb the functional groups in a strategic manner.
Journal of Chemical Education, 62, 905-905 (1985)
Structure of 2-amino-5-bromopyrimidine.
Watton HLL, et al.
Acta Crystallographica Section C, Crystal Structure Communications, 44(10), 1857-1858 (1988)
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