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Sigma-Aldrich

Ethylamine

97%

Synonyme(s) :

Aminoethane, Monoethylamine

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About This Item

Formule linéaire :
C2H5NH2
Numéro CAS:
75-04-7
Poids moléculaire :
45.08
Numéro Beilstein :
505933
Numéro CE :
200-834-7
Numéro MDL:
MFCD00008160
Code UNSPSC :
12142100
ID de substance PubChem :
24858175
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

1.56 (15 °C, vs air)

Niveau de qualité

200

Pression de vapeur

874 mmHg ( 20 °C)

Pureté

97%

Température d'inflammation spontanée

721 °F

Limite d'explosivité

14 %
3.5-14 %

Point d'ébullition

16.6 °C (lit.)

Pf

-81 °C (lit.)

Densité

0.680 g/mL at 20 °C (lit.)
0.689 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine

Chaîne SMILES 

CCN

InChI

1S/C2H7N/c1-2-3/h2-3H2,1H3

Clé InChI

QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Ethylamine, also known as ethanamine is commonly employed as a precursor in the synthesis of organic compounds. It is a corrosive primary amine, which is found naturally in many vegetables and fruits. It is also present as a constituent of tobacco smoke. Ethylamine is known to affect the lungs and kidney when a person is exposed to it.

Application

Ethylamine can be used as a reagent:
  • In the hydroamination reaction to prepare ethylamine derivatives by addition reaction with alkynes using the Ind2TiMe2 catalyst.
  • To prepare Schiff base ligands, which are reacted with various metal cations to obtain mono- or binuclear ethylamine metal complexes.
  • To synthesize ethylamine-modified montmorillonite, which is used as a novel material for the removal of radiocesium from radioactive wastewater.

Conditionnement

Supplied in a Sure/Pac™ cylinder and has a 316 stainless steel needle valve with a male 1/4" NPTF outlet thread installed . Before using the cylinder, ensure that the valve is closed, then remove the galvanized steel hex cap that seals the outlet valve.

Compatible with the following:
  • Aldrich® Sure/Pac™ station for liquefied gases Z566446
  • PTFE Sealing tape Z104388 or Z221880
  • Stainless steel hose adapter Z146838
  • Aldrich® mini gas regulator Z513547

Informations légales

Aldrich is a registered trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
Sure/Pac is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

En option

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameGas cylinderExclamation mark
GHS02,GHS04,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H220,H280,H319,H332,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Flam. Gas 1 - Press. Gas Liquefied gas - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

2A - Gases

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

-34.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-37 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBP0774
SHBN2131
SHBM7554
SHBM6277
SHBM0716

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Ethylamine
Encyclopedia of Toxicology (2014)
Synthesis and Spectroscopic Studies of a Novel Schiff Base Derived from o-Acetoacetylphenol and Ethylamine and Its Metal Complexes
Salib KAR, et al.
Synth. React. Inorg. Met.-Org. Chem. , 33(9), 1667-1687 (2003)
Aurore Thibon et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (43)(43), 9587-9594 (2009-10-28)
The new ligand L(6)(2)4E (N,N,N',N'-tetrakis(5-ethyl-2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine) was designed as a more robust analog of TPEN (N,N,N',N'-tetrakis(2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine) for which the ability at stabilizing high valent Fe-Oxo and Fe-(hydro)peroxo has been reported. With respect to the latter, the pyridyl beta-substituents in L(6)(2)4E do
Steven J Enoch et al.
Chemical research in toxicology, 22(8), 1447-1453 (2009-07-21)
Certain types of low molecular weight chemicals have the ability to cause respiratory sensitization via haptenation of carrier proteins. It has been suggested that such chemicals must contain multiple "reactive" functional groups to elicit an immune response. In contrast to
Masayasu Taki et al.
Biochemistry, 47(29), 7726-7733 (2008-07-17)
During the catalytic reaction of copper amine oxidase, one of the two prochiral hydrogen atoms at the C1 position of substrate amine is stereoselectively abstracted by a conserved Asp residue serving as a general base. Using stereospecifically deuterium-labeled enantiomers of
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