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300098

Sigma-Aldrich

2,7-Dibromo-9-fluorenone

96%

Synonyme(s) :

2,7-Dibromo-9H-fluoren-9-one, 2,7-Dibromofluorenone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H6Br2O
Numéro CAS:
14348-75-5
Poids moléculaire :
337.99
Numéro MDL:
MFCD00010790
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24858072
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Pf

203-205 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo

Chaîne SMILES 

Brc1ccc2-c3ccc(Br)cc3C(=O)c2c1

InChI

1S/C13H6Br2O/c14-7-1-3-9-10-4-2-8(15)6-12(10)13(16)11(9)5-7/h1-6H

Clé InChI

CWGRCRZFJOXQFV-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

2,7-Dibromo-9-fluorenone was used in preparation of :
  • 2,7-poly(spiro[4′,4′-dioctyl-2′,6′-dioxocyclohexane-1′,9-fluorene]), precursor polymer for the synthesis of 2,7-poly(9-fluorenone)
  • 2,7-dibromo-9-(2-methylpyridin-5-yl)fluoren-9-ol

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCF3220
MKCC0814
MKBK2818V
MKBN5207V
MKBL8200V

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A precursor route to 2, 7-poly (9-fluorenone).
Uckert F, et al.
Macromolecules, 32(14), 4519-4524 (1999)
Efficient White-Electrophosphorescent Devices Based on a Single Polyfluorene Copolymer.
Wu F-I, et al.
Advances in Functional Materials, 17(7), 1085-1092 (2007)
Guang-Wei Zhang et al.
International journal of molecular sciences, 14(11), 22368-22379 (2013-11-16)
Supramolecular luminescence stems from non-covalent exciton behaviors of active π-segments in supramolecular entities or aggregates via intermolecular forces. Herein, a π-conjugated oligofluorenol, containing self-complementary double hydrogen bonds, was synthesized using Suzuki coupling as a supramolecular semiconductor. Terfluorenol-based random supramolecular polymers

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