Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Key Documents

Autres documents

299146

Sigma-Aldrich

L-Methionine-(methyl-13C)

99 atom % 13C

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
13CH3SCH2CH2CH(NH2)CO2H
Numéro CAS:
49705-26-2
Poids moléculaire :
150.20
Numéro MDL:
MFCD00002623
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24858016
Nomenclature NACRES :
NA.12

Pureté isotopique

99 atom % 13C

Niveau de qualité

200

Pureté

99% (CP)

Forme

powder

Activité optique

[α]20/D +23.1°, c = 1 in 1 M HCl

Pf

284 °C (dec.) (lit.)

Changement de masse

M+1

Chaîne SMILES 

[13CH3]SCCC(N)C(O)=O

InChI

1S/C5H11NO2S/c1-9-3-2-4(6)5(7)8/h4H,2-3,6H2,1H3,(H,7,8)/t4-/m0/s1/i1+1

Clé InChI

FFEARJCKVFRZRR-YWQIHCTDSA-N

Catégories apparentées

Conditionnement

This product may be available from bulk stock and can be packaged on demand. For information on pricing, availability and packaging, please contact Stable Isotopes Customer Service.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

João M C Teixeira et al.
The FEBS journal, 286(6), 1230-1239 (2018-12-12)
Calcineurin is an essential calcium-activated serine/threonine phosphatase. The six NMR-observable methionine methyl groups in the catalytic domain of human calcineurin Aα (CNA) were assigned and used as reporters of the presence of potential cis-trans isomers in solution. Proline 84 is
Elizabeth I Parkinson et al.
Nature chemical biology, 15(11), 1049-1056 (2019-08-28)
Fosmidomycin and related molecules comprise a family of phosphonate natural products with potent antibacterial, antimalarial and herbicidal activities. To understand the biosynthesis of these compounds, we characterized the fosmidomycin producer, Streptomyces lavendulae, using biochemical and genetic approaches. We were unable
Fabia Canonica et al.
Science advances, 5(7), eaaw8478-eaaw8478 (2019-08-09)
The mechanisms underlying the biogenesis of the structurally unique, binuclear Cu1.5+•Cu1.5+ redox center (CuA) on subunit II (CoxB) of cytochrome oxidases have been a long-standing mystery. Here, we reconstituted the CoxB•CuA center in vitro from apo-CoxB and the holo-forms of

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique