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Sigma-Aldrich

7,16-Dibenzyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane

97%

Synonyme(s) :

1,10-Dibenzyl-1,10-diaza-18-crown-6, N,N′-Dibenzyl-4,13-diaza-18-crown-6

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C26H38N2O4
Numéro CAS:
69703-25-9
Poids moléculaire :
442.59
Numéro Beilstein :
1044804
Numéro MDL:
MFCD00010831
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
24857732
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

80-83 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C1COCCN(CCOCCOCCN(CCO1)Cc2ccccc2)Cc3ccccc3

InChI

1S/C26H38N2O4/c1-3-7-25(8-4-1)23-27-11-15-29-19-21-31-17-13-28(24-26-9-5-2-6-10-26)14-18-32-22-20-30-16-12-27/h1-10H,11-24H2

Clé InChI

WAHZGOBRKWVALN-UHFFFAOYSA-N

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Application

7,16-Dibenzyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane can be used:
  • As a macrocycle that facilitates the modification of the electrode used in the estimation of riboflavin or vitamin B2 in food and pharmaceutical samples.
  • As an ionophore in the preparation of poly(vinyl chloride) membrane-based Zn2+ sensor applicable in the estimation of Zn in water and drug samples.
  • To prepare a modified graphite electrode, which is used in the detection of samarium in ores and industrial effluents.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
04822BW
14703MQ
11614KY
07107BZ
04920DZ

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European journal of medicinal chemistry, 46(8), 3444-3454 (2011-06-02)
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Marko Marjanović et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(5), 1007-1018 (2007-02-16)
The present paper demonstrates the antiproliferative ability and structure-activity relationships (SAR) of 14 crown and aza-crown ether analogues on five tumor-cell types. The most active compounds were di-tert-butyldicyclohexano-18-crown-6 (3), which exhibited cytotoxicity in the submicromolar range, and di-tert-butyldibenzo-18-crown-6 (5) (IC50

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