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287067

Sigma-Aldrich

L-Proline methyl ester hydrochloride

98%, for peptide synthesis

Synonyme(s) :

(S)-Methyl pyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride, L-Pro-OMe HCl

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H11NO2 · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
165.62
Numéro Beilstein :
3596045
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

product name

L-Proline methyl ester hydrochloride, 98%

Niveau de qualité

Pureté

98%

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D −31°, c = 0.5 in H2O

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

69-71 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

Cl[H].[H][C@]1(CCCN1)C(=O)OC

InChI

1S/C6H11NO2.ClH/c1-9-6(8)5-3-2-4-7-5;/h5,7H,2-4H2,1H3;1H/t5-;/m0./s1

Clé InChI

HQEIPVHJHZTMDP-JEDNCBNOSA-N

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Application

L-Proline methyl ester hydrochloride can be used as:
  • A building block in peptide synthesis.
  • A catalyst to synthesize 3,4-dihydropyrimidin-2-(1H)-ones via Biginelli condensation reaction with aryl aldehydes, methyl acetoacetate, and urea.
  • A reactant to prepare prolylproline.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Studies on the Biginelli reaction: a mild and selective route to 3, 4-dihydropyrimidin-2 (1H)-ones via enamine intermediates
Mabry J and Ganem B
Tetrahedron Letters, 47(1), 55-56 (2006)
Ernest Mordret et al.
Molecular cell, 75(3), 427-441 (2019-07-30)
The translation machinery and the genes it decodes co-evolved to achieve production throughput and accuracy. Nonetheless, translation errors are frequent, and they affect physiology and protein evolution. Mapping translation errors in proteomes and understanding their causes is hindered by lack

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