Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Key Documents

Autres documents

274186

Sigma-Aldrich

Methyl 4-aminobenzoate

98%

Synonyme(s) :

(4-(Methoxycarbonyl)phenyl)amine, 4-(Carbomethoxy)aniline, 4-Aminobenzenecarboxylic acid methyl ester, 4-Aminobenzoic acid methyl ester, Methyl aniline-4-carboxylate, Methyl p-aminobenzoate, p-Aminobenzoic acid methyl ester, p-Carbomethoxyaniline

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
H2NC6H4CO2CH3
Numéro CAS:
619-45-4
Poids moléculaire :
151.16
Numéro Beilstein :
775913
Numéro CE :
210-598-7
Numéro MDL:
MFCD00007891
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24856569
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

110-111 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COC(=O)c1ccc(N)cc1

InChI

1S/C8H9NO2/c1-11-8(10)6-2-4-7(9)5-3-6/h2-5H,9H2,1H3

Clé InChI

LZXXNPOYQCLXRS-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

The catalytic oxidation of methyl 4-aminobenzoate by hydrogen peroxide was studied.

Application

Methyl 4-aminobenzoate was used in the syntheses of guanidine alkaloids, (±)-martinelline and (±)-martinellic acid by a protic acid catalyzed hetero Diels-Alder coupling reaction with N-Cbz 2-pyrroline.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

2-aminobenzoate de méthyle ReagentPlus®, ≥99%

Sigma-Aldrich

236454

2-aminobenzoate de méthyle

Methyl p-anisate 99%

Sigma-Aldrich

253146

Methyl p-anisate

Wipapan Pongcharoen et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 55(11), 1647-1648 (2007-11-06)
Chemical investigation of the wood-decayed fungus Xylaria sp. BCC 9653 has led to the isolation of a new methyl aminobenzoate (1) together with eleven known compounds. The structures were established by analysis of spectroscopic data. Cytochalasin D (2), one of
Beate Priewisch et al.
The Journal of organic chemistry, 70(6), 2350-2352 (2005-03-12)
[reaction: see text] Reaction conditions are described for the oxidation of anilines furnishing nitrosoarenes and the synthesis of unsymmetrically substituted azobenzenes. In a comparative study, the catalytic oxidation of methyl 4-aminobenzoate by hydrogen peroxide was investigated, and SeO(2) proved to
David A Powell et al.
Organic letters, 4(17), 2913-2916 (2002-08-17)
[reaction: see text] A concise synthesis of the guanidine alkaloids, (+/-)-martinelline and (+/-)-martinellic acid, using a protic acid catalyzed 2:1 hetero Diels-Alder coupling reaction between N-Cbz 2-pyrroline and methyl 4-aminobenzoate, is described. Protic acid catalysis, rather than Lewis acid catalysis
W Addicks et al.
Pharmaceutical research, 7(10), 1048-1054 (1990-10-01)
Stainless-steel templates of various thicknesses (75, 200, 800, and 1600 microns) were used to apply propylene glycol/water gels containing methyl or propyl p-aminobenzoates to silicone rubber membranes, and drug delivery was studied with the use of the Bronaugh diffusion cell
C B Lalor et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 84(6), 673-676 (1995-06-01)
The major influence on the rate of drug transfer out of its vehicle and into the skin is the thermodynamic activity of the drug within its formulation. This study addresses certain thermodynamic dependencies of topical delivery in a model system.
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique