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Sigma-Aldrich

Tridecanal

technical grade, 90%

Synonyme(s) :

Tridecyl aldehyde

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)11CHO
Numéro CAS:
10486-19-8
Poids moléculaire :
198.34
Numéro CE :
234-004-0
Numéro MDL:
MFCD00007018
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24856319
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical grade

Niveau de qualité

100

Pureté

90%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.438 (lit.)

Point d'ébullition

132-136 °C/8 mmHg (lit.)

Densité

0.835 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

aldehyde

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCCCCCC=O

InChI

1S/C13H26O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14/h13H,2-12H2,1H3

Clé InChI

BGEHHAVMRVXCGR-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

The uptake of NO(3) on solid tridecanal was studied.

Application

Tridecanal was used as a model compound in the development of nonradioactive assays for the enzymes 2-hydroxyacyl-CoA lyase (HACL1) and sphingosine-1-phosphate lyase (SGPL1) employing the Hantzsch reaction.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBN1346
MKCC6237
MKCB9020
MKCB1953V
MKBP3444V

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Richard Iannone et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 13(21), 10214-10223 (2011-04-22)
We report the first measurements of the reactive uptake of NO(3) with condensed-phase aldehydes. Specifically, we studied NO(3) uptake on solid tridecanal and the uptake on liquid binary mixtures containing tridecanal and saturated organic molecules (diethyl sebacate, dioctyl sebacate, and
Serena Mezzar et al.
Journal of lipid research, 55(3), 573-582 (2013-12-11)
Long-chain aldehydes are commonly produced in various processes, such as peroxisomal α-oxidation of long-chain 3-methyl-branched and 2-hydroxy fatty acids and microsomal breakdown of phosphorylated sphingoid bases. The enzymes involved in the aldehyde-generating steps of these processes are 2-hydroxyacyl-CoA lyase (HACL1)
Karolina Wieszczycka et al.
Photochemistry and photobiology, 91(4), 786-796 (2015-03-13)
The goal of the research was to study the reactivity of the hydrophobic 2- and 3-pyridineketoximes under exposure to UV-VIS light. The photodegradation was conducted in both toluene and heptane for 10 h under atmosphere of argon. Ten-hour irradiation experiments demonstrated

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