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MilliporeSigma
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Sigma-Aldrich

2,3-Difluorobenzyl bromide

98%

Synonyme(s) :

α-Bromo-2,3-difluorotoluene

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About This Item

Formule linéaire :
F2C6H3CH2Br
Numéro CAS:
113211-94-2
Poids moléculaire :
207.02
Numéro Beilstein :
7089244
Numéro MDL:
MFCD00042488
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24856065
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.528 (lit.)

Densité

1.628 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo
fluoro

Chaîne SMILES 

Fc1cccc(CBr)c1F

InChI

1S/C7H5BrF2/c8-4-5-2-1-3-6(9)7(5)10/h1-3H,4H2

Clé InChI

FTBSGSZZESQDBM-UHFFFAOYSA-N

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Application

2,3-Difluorobenzyl bromide was used in the synthesis of chemokine antagonists.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

194.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

90 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBJ2565
STBG7392
STBF5673V
STBB6081V
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Iain Walters et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(2), 798-803 (2008-02-02)
The CXCR2 SAR of a series of bicyclic antagonists such as the 2-aminothiazolo[4,5-d]pyrimidine 3b was investigated by systematic variation of the fused pyrimidine-based heterocyclic cores. Replacement of the aminothiazole ring with a 2-thiazolone alternative led to a series of thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2(3H)-one

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