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Sigma-Aldrich

5-Methyl-2-nitroaniline

95%

Synonyme(s) :

6-Nitro-m-toluidine

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H3(NO2)NH2
Numéro CAS:
578-46-1
Poids moléculaire :
152.15
Numéro CE :
209-423-7
Numéro MDL:
MFCD00007814
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855829
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

powder

Pf

110-111 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(c(N)c1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H8N2O2/c1-5-2-3-7(9(10)11)6(8)4-5/h2-4H,8H2,1H3

Clé InChI

IGDYNWKWXUCIJB-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

rat ... Nos1(24598)

Application

5-Methyl-2-nitroaniline has been used in the preparation of N-(5-methyl-2-nitrophenyl)-4-[N-(pyridin-3-ylmethoxy carbonyl)aminomethyl]benzamide.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment
GHS06,GHS08,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - STOT RE 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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T Suzuki et al.
Journal of medicinal chemistry, 42(15), 3001-3003 (1999-07-30)
Newly synthesized benzamide derivatives were evaluated for their inhibitory activity against histone deacetylase. The structure of these derivatives was unrelated to the known inhibitors, and IC(50) values of the active compounds were in the range of 2-50 microM. Structure-activity relationship

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