Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

258040

Sigma-Aldrich

3,4-Dimethoxybenzoyl chloride

98%

Synonyme(s) :

Veratroyl chloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
(CH3O)2C6H3COCl
Numéro CAS:
3535-37-3
Poids moléculaire :
200.62
Numéro Beilstein :
783596
Numéro CE :
222-568-0
Numéro MDL:
MFCD00000674
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855625
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

70-73 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

acyl chloride

Chaîne SMILES 

COc1ccc(cc1OC)C(Cl)=O

InChI

1S/C9H9ClO3/c1-12-7-4-3-6(9(10)11)5-8(7)13-2/h3-5H,1-2H3

Clé InChI

VIOBGCWEHLRBEP-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

3,4-Dimethoxybenzoyl chloride has been used in synthesis of:
  • (+)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-[[N-[(4S)-2-oxo-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinyl]]carbonyl] oxazole and its enantiomer
  • N-(2,5-dibromophenyl)-3,4-dimethoxybenzamide

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCD5330
MKBX3139V
MKBK5901V
MKBJ1050V
MKBC2138V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Jian S. Tang et al.
The Journal of organic chemistry, 61(25), 8750-8754 (1996-12-13)
Both (4S-(+)-3-(isocyanoacetyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone (R)-1 and its enantiomer (S)-1 have been synthesized as potentially useful synthons in asymmetric synthesis. Optically active (+)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-[[N-[(4S)-2-oxo-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinyl]]carbonyl] oxazole (S)-2 and its enantiomer (R)-2 obtained by treating 3,4-dimethoxybenzoyl chloride with (S)-1 and (R)-1, respectively, in the presence of
Catriona G Mortimer et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(1), 179-185 (2006-01-06)
A series of new 2-phenylbenzothiazoles has been synthesized on the basis of the discovery of the potent and selective in vitro antitumor properties of 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-fluorobenzothiazole (8n; GW 610, NSC 721648). Synthesis of analogues substituted in the benzothiazole ring was achieved

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique