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MilliporeSigma
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249890

Sigma-Aldrich

1-Bromo-2,2-dimethylpropane

98%

Synonyme(s) :

Neopentyl bromide

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CCH2Br
Numéro CAS:
630-17-1
Poids moléculaire :
151.04
Numéro Beilstein :
1730989
Numéro CE :
211-132-5
Numéro MDL:
MFCD00000209
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855020

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.436 (lit.)

Point d'ébullition

105-106 °C/767 mmHg (lit.)

Densité

1.199 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)CBr

InChI

1S/C5H11Br/c1-5(2,3)4-6/h4H2,1-3H3

Clé InChI

CQWYAXCOVZKLHY-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225 - H315 - H319 - H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

44.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

7 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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An improved method for cysteine alkylation.
Perrey DA and Uckun FM.
Tetrahedron Letters, 42(10), 1859-1861 (2001)
J Ashby et al.
Mutation research, 140(2-3), 71-74 (1984-06-01)
Neopentyl bromide and pentaerythrityl tetrachloride were shown here to be non-mutagenic to 7 strains of Salmonella typhimurium. These inactivities are reflected in the inability of either compound to produce a colour reaction in the chemical alkylation test of Epstein (4-nitrobenzylpyridine
Carmen E Lisowski et al.
The journal of physical chemistry. A, 114(38), 10395-10402 (2010-09-03)
The recombination of chloromethyl and t-butyl radicals at room temperature was used to generate neopentyl chloride molecules with 89 kcal mol(-1) of internal energy. The observed unimolecular reactions, which give 2-methyl-2-butene and 2-methyl-1-butene plus HCl, as products, are explained by
Direct mono-N-alkylation of amines in ionic liquids: chemoselectivity and reactivity.
Chiappe C and Pieraccini D.
Green Chemistry, 5(2), 193-197 (2003)

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