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244430

Sigma-Aldrich

3-Hexyn-1-ol

98%

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About This Item

Formule linéaire :
C2H5C≡CCH2CH2OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
98.14
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.454 (lit.)

Point d'ébullition

63-64 °C/12 mmHg (lit.)

Densité

0.898 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Chaîne SMILES 

CCC#CCCO

InChI

1S/C6H10O/c1-2-3-4-5-6-7/h7H,2,5-6H2,1H3

Clé InChI

ODEHKVYXWLXRRR-UHFFFAOYSA-N

Description générale

The stereoselective hydrogenation of 3-hexyn-1-ol was studied. Poly(N-vinyl-2-pyrrolidone)-stabilized Pd-nanoclusters showed an extraordinary catalytic performance in the selective hydrogenation of 3-hexyn-1-ol.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

145.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

63 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Alexander Sachse et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 42(5), 1378-1384 (2012-10-12)
Well-dispersed Pd nanoparticles have been synthesized inside the mesoporosity of a silica monolith featuring hierarchical porosity of homogeneous interconnected macropores (4 microns) and mesopores (11 nm). These monoliths have been implemented as microreactors for selective hydrogenation reactions. Conversion and selectivity
Jules C A A Roelofs et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (8)(8), 970-971 (2004-04-08)
Poly(N-vinyl-2-pyrrolidone)-stabilized Pd-nanoclusters, for the first time exclusively supported on the hydrotalcite lateral surface, showed a remarkable catalytic performance in the selective hydrogenation of 3-hexyn-1-ol, which can be ascribed to both the influence of the protecting polymer PVP as well as
Shigeru Tamogami et al.
FEBS letters, 589(3), 390-395 (2015-01-13)
The medicinal herbal plant Achyranthes bidentata (A. bidentata) produces the sweet-odor ester - methyl (E)-2-hexenoate (1) as the major volatile in response to methyl jasmonate (MeJA). Here, we investigated the biosynthetic pathway of methyl (E)-2-hexenoate (1). The common plant precursor

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