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Sigma-Aldrich

Oxalic acid

ReagentPlus®, ≥99%

Synonyme(s) :

Aktisal, Aquisal

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About This Item

Formule linéaire :
HO2CCO2H
Numéro CAS:
144-62-7
Poids moléculaire :
90.03
Numéro Beilstein :
385686
Numéro CE :
205-634-3
Numéro MDL:
MFCD00002573
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854466
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

4.4 (vs air)

Pression de vapeur

<0.01 mmHg ( 20 °C)

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

≥99%

Forme

powder or crystals

Pf

189.5 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

water: soluble ~108 g/L at 25 °C

Densité

1.65 g/cm3 at 18.5 °C

Chaîne SMILES 

OC(=O)C(O)=O

InChI

1S/C2H2O4/c3-1(4)2(5)6/h(H,3,4)(H,5,6)

Clé InChI

MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... SRC(6714)

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Description générale

Oxalic acid is present as potential impurity in some active pharmaceutical ingredients.

Application

Oxalic acid may be used as a catalyst to synthesize:
  • 2-aryl-1-arylmethyl-1H-benzimidazoles from o-phenylenediamine and aldehydes
  • 2-aryl-4,5-diphenyl-1H-imidazoles from benzyl/benzoin, ammonium acetate and aromatic aldehydes
  • bis-compounds of indole and 2-naphthol in an aqueous medium

Oxalic acid was used:
  • in the synthesis of hemicellulose hydrolysates of yellow poplars
  • in the synthesis of three-dimensionally ordered macroporous metal oxides or carbonates via templating with polystyrene spheres
  • as supporting electrolyte in the electrochemical synthesis of polyaniline-polypyrrole composite coatings

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302 + H312,H318

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Oxalic acid as a catalyst for efficient synthesis of bis-(indolyl) methanes, and 14-aryl-14H-dibenzo [a, j] xanthenes in water
Kokare ND, et al.
Chinese Chemical Letters = Zhongguo Hua Xue Kuai Bao, 19(10), 1186-1189 (2008)
Ly Thi Phi Trinh et al.
Bioresource technology, 161, 280-287 (2014-04-10)
An integrated detoxification process with electrodialysis (ED) followed by adsorption was performed to remove fermentation inhibitors from hemicellulose hydrolysates. The hydrolysates were prepared by oxalic acid pretreatment of yellow poplars at different temperatures. Of fermentation inhibitors, acetic acid showed high
One-pot efficient synthesis of 2-aryl-1-arylmethyl-1H-benzimidazoles and 2, 4, 5-triaryl-1H-imidazoles using oxalic acid catalyst
Kokare ND, et al.
Synthesis, 2007(18), 2829-2834 (2007)
Characterization of polyaniline?polypyrrole composite coatings on low carbon steel: a XPS and infrared spectroscopy study.
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