Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

228583

Sigma-Aldrich

3-Chloro-4-fluoroaniline

98%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
ClC6H3(F)NH2
Numéro CAS:
367-21-5
Poids moléculaire :
145.56
Numéro Beilstein :
1562786
Numéro CE :
206-682-8
Numéro MDL:
MFCD00007767
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853696
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Point d'ébullition

227-228 °C (lit.)

Pf

42-44 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro
fluoro

Chaîne SMILES 

Nc1ccc(F)c(Cl)c1

InChI

1S/C6H5ClFN/c7-5-3-4(9)1-2-6(5)8/h1-3H,9H2

Clé InChI

YSEMCVGMNUUNRK-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

The exposure of workers to 3-chloro-4-fluoroaniline (CFA) was monitored by an HPLC method.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301 + H311 + H331,H373

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - STOT RE 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK4006
STBJ4455
STBJ1667
STBH2716
STBG6339

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

Diethyl ethoxymethylenemalonate 99%

Sigma-Aldrich

D94208

Diethyl ethoxymethylenemalonate

C V Eadsforth et al.
Journal of analytical toxicology, 12(6), 330-333 (1988-11-01)
An HPLC method for monitoring exposure of workers to 3-chloro-4-fluoroaniline (CFA) is described. It is based on the detection of a major urinary metabolite, 2-amino-4-chloro-5-fluorophenyl sulphate, and is superior to the previously adopted GC method. The limit of detection for
C J Duckett et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 36(1), 59-77 (2006-03-02)
The metabolic fate of 3-chloro-4-fluoroaniline was investigated in rat following intraperitoneal (i.p.) administration at 5 and 50 mg kg(-1) using a combination of HPLC-MS, HPLC-MS/MS, (19)F-NMR spectroscopy, HPLC-NMR spectroscopy and high-pressure liquid chromatography-inductively coupled plasma mass spectrometry (HPLC-ICPMS) with (35)Cl
M K Baldwin et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 10(2), 135-144 (1980-02-01)
1. 3-Chloro-4-fluorol[14C]aniline, orally administered to a female dog (0.135 mg/kg), was eliminated in the urine as 2-amino-4-chloro-5-fluorophenyl sulphate (83% in 48 h). 2. When 3-chloro-4-fluoro[14C]aniline was administered orally to male rats (ca 2.3 mg/kg), the 0-24 h urine contained 2-amino-4-chloro-5-fluorophenyl
P J Boogaard et al.
Environmental health perspectives, 102 Suppl 6, 23-25 (1994-10-01)
In two studies, involving 75 and 72 workers, potential exposure to 3-chloro-4-fluoroaniline (CFA) was biologically monitored by determination of its main urinary metabolite 2-amino-4-chloro-5-fluorophenol sulfate (CFA-S). As this method only allows the detection of recent exposure, analysis of CFA adducts
Vasili Travkin et al.
FEMS microbiology letters, 209(2), 307-312 (2002-05-15)
In this paper we report the isolation and characterization of an anaerobic enrichment culture as well as of a Rhodococcus sp. strain 2 capable of degrading 3,4-dihaloanilines under nitrate reducing conditions. Using mass spectrometry several of the intermediates formed in

Protocoles

GC Analysis of Anilines on Equity®-5

GC Analysis of Anilines on Equity®-5

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique