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Sigma-Aldrich

Silver benzoate

99%

Synonyme(s) :

Silver benzoate (AgOBz), Silver(1+) benzoate, Silver(I) benzoate

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CO2Ag
Numéro CAS:
532-31-0
Poids moléculaire :
228.98
Numéro CE :
208-533-2
Numéro MDL:
MFCD00013030
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853270
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

99%

Forme

powder or crystals

Solubilité

cold water: 385 part(lit.)
alcohol: slightly soluble(lit.)
hot water: soluble (more soluble)(lit.)

Groupe fonctionnel

phenyl

Chaîne SMILES 

[Ag]OC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C7H6O2.Ag/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6;/h1-5H,(H,8,9);/q;+1/p-1

Clé InChI

CLDWGXZGFUNWKB-UHFFFAOYSA-M

Description générale

Silver benzoate along with 7-methyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (MTBD) is an efficient catalytic system for the reaction of carbon dioxide with various ketones.

Application

Silver benzoate was used in the synthesis of triphenyltinbenzoate.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCL8211
MKBZ2398V
MKCH3772
MKCC6624
MKBT6813V

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M K Choudhury et al.
Indian journal of pharmaceutical sciences, 72(4), 531-533 (2011-01-11)
Triphenyltinbenzoate was synthesized using triphenyltinchloride and silver benzoate prepared from sodium benzoate. The structure of the synthetic compound was elucidated by spectral and C, H analysis. The antibacterial activities of the organotin compound were determined against four bacteria namely Escherichia
Satoshi Kikuchi et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(28), 6989-6992 (2012-06-08)
A catalytic amount of silver benzoate with 7-methyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (MTBD) was an effective catalytic system for the reaction of carbon dioxide with various ketones containing an alkyne group at an appropriate position. These reactions afforded the corresponding γ-lactone derivatives in good

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