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3-Acetyl-2,5-dimethylthiophene

Name: 3-Acetyl-2,5-dimethylthiophene
Brand: ALDRICH

99%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):

C₈H₁₀OS

Numéro CAS:

2530-10-1

Poids moléculaire :

154.23

Numéro CE :

219-779-5

Numéro MDL:

MFCD00009763

Code UNSPSC :

12352100

ID de substance PubChem :

24853522

Nomenclature NACRES :

NA.22

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.544 (lit.)

Point d'ébullition

105-108 °C/15 mmHg (lit.)

Densité

1.086 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES

CC(=O)c1cc(C)sc1C

InChI

1S/C8H10OS/c1-5-4-8(6(2)9)7(3)10-5/h4H,1-3H3

Clé InChI

PUSJAEJRDNPYKM-UHFFFAOYSA-N

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Application

3-Acetyl-2,5-dimethylthiophene was used in the synthesis of heterocyclic ketimines, 3-acetyl-2,5-dimethylthiophene thiosemicarbazone and 3-acetyl-2,5- dimethylthiophene semicarbazone.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

210.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

99 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Microwave assisted synthesis, characterization and biological evaluation of palladium and platinum complexes with azomethines.

Krishna Sharma et al.

Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 75(1), 422-427 (2009-12-08)

Reactions of 3-acetyl-2,5-dimethylthiophene with thiosemicarbazide and semicarbazide hydrochloride resulted in the formation of new heterocyclic ketimines, 3-acetyl-2,5-dimethylthiophene thiosemicarbazone (C(9)H(13)N(3)OS(2) or L(1)H) and 3-acetyl-2,5- dimethylthiophene semicarbazone (C(9)H(13)N(3)OS or L(2)H), respectively. The Pd(II) and Pt(II) complexes have been synthesized by mixing metal

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