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Sigma-Aldrich

N-Methylcaprolactam

99%

Synonyme(s) :

Hexahydro-1-methyl-2H-azepin-2-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H13NO
Numéro CAS:
2556-73-2
Poids moléculaire :
127.18
Numéro CE :
219-874-1
Numéro MDL:
MFCD00003263
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853455
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.484 (lit.)

Point d'ébullition

106-108 °C/6 mmHg (lit.)

Densité

0.991 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CN1CCCCCC1=O

InChI

1S/C7H13NO/c1-8-6-4-2-3-5-7(8)9/h2-6H2,1H3

Clé InChI

ZWXPDGCFMMFNRW-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

N-Methylcaprolactam was used to study the inhibition mechanism of poly-[N-vinylcaprolactam] (PVCAP) and its related compounds against hydrate formation.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

217.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

103 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Michika Ohtake et al.
The journal of physical chemistry. B, 109(35), 16879-16885 (2006-07-21)
Poly-[N-vinylcaprolactam] (PVCAP) and its related compounds are specific polymeric compounds for inhibiting hydrate formation. To clarify the inhibition mechanism of these compounds on hydrate nucleation at the molecular level, we measured the mass spectra of clusters generated from the fragmentation

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