Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Key Documents

224529

Sigma-Aldrich

3-Chloro-4-hydroxyphenylacetic acid

99%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
ClC6H3(OH)CH2CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
186.59
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

99%

Forme

powder

Pf

108-110 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid
chloro

Chaîne SMILES 

OC(=O)Cc1ccc(O)c(Cl)c1

InChI

1S/C8H7ClO3/c9-6-3-5(4-8(11)12)1-2-7(6)10/h1-3,10H,4H2,(H,11,12)

Clé InChI

IYTUKSIOQKTZEG-UHFFFAOYSA-N

Description générale

3-Chloro-4-hydroxyphenylacetic acid is an auxin influx inhibitor. It is one of the major chlorinated metabolite of chlorotyrosine.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Petr Hosek et al.
Journal of experimental botany, 63(10), 3815-3827 (2012-03-23)
The molecular basis of cellular auxin transport is still not fully understood. Although a number of carriers have been identified and proved to be involved in auxin transport, their regulation and possible activity of as yet unknown transporters remain unclear.
Ali R Mani et al.
The Journal of biological chemistry, 282(40), 29114-29121 (2007-08-10)
During inflammation, neutrophil- and monocyte-derived myeloperoxidase catalyzes the formation of hypochlorous acid, which can chlorinate tyrosine residues in proteins to form chlorotyrosine. However, little is known of the metabolism and disposition of chlorotyrosine in vivo. Following infusion of deuterium-labeled [D(4)]chlorotyrosine
H Nguyen et al.
Toxicology, 160(1-3), 207-217 (2001-03-14)
Exposure to airborne pollutants such as tobacco smoke is associated with increased activation of inflammatory-immune processes and is thought to contribute to the incidence of respiratory tract disease. We hypothezised that cigarette smoke (CS) could synergize with activated inflammatory/immune cells
B A van de Pas et al.
Applied and environmental microbiology, 67(9), 3958-3963 (2001-08-30)
The amount of energy that can be conserved via halorespiration by Desulfitobacterium dehalogenans JW/IU-DC1 was determined by comparison of the growth yields of cells grown with 3-chloro-4-hydroxyphenyl acetate (Cl-OHPA) and different electron donors. Cultures that were grown with lactate, pyruvate
I Utkin et al.
Applied and environmental microbiology, 61(1), 346-351 (1995-01-01)
Resting cells of Desulfitobacterium dehalogenans JW/IU-DC1 growth with pyruvate and 3-chloro-4-hydroxyphenylacetate (3-Cl-4-OHPA) as the electron acceptor and inducer of dehalogenation reductively ortho-dehalogenate pentachlorophenol (PCP); tetrachlorophenols (TeCPs); the trichlorophenols 2,3,4-TCP, 2,3,6-TCP, and 2,4,6-TCP; the dichlorophenols 2,3-DCP, 2,4-DCP, and 2,6-DCP; 2,6-dichloro-4-R-phenols (2,6-DCl-4-RPs

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique