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222518

Sigma-Aldrich

3-Nitrobenzyl bromide

98%

Synonyme(s) :

α-Bromo-m-nitrotoluene

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About This Item

Formule linéaire :
C7H6NO2Br
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
216.03
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

98%

Pf

58-59 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo
nitro

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)c1cccc(CBr)c1

InChI

1S/C7H6BrNO2/c8-5-6-2-1-3-7(4-6)9(10)11/h1-4H,5H2

Clé InChI

LNWXALCHPJANMJ-UHFFFAOYSA-N

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Application

3-Nitrobenzyl bromide was used in the synthesis of 1,4-disubstituted imidazoles.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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D A Heerding et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 11(16), 2061-2065 (2001-08-22)
1,4-Disubstituted imidazole inhibitors of Staphylococcus aureus and Escherichia coli enoyl acyl carrier protein reductase (FabI) have been identified. Crystal structure data shows the inhibitor 1 bound in the enzyme active site of E. coli FabI.

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