Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(3)

Key Documents

View All Documentation

220574

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-α-Methylbenzyl isocyanate

99%

Synonyme(s) :

(R)-(+)-1-Phenylethyl isocyanate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH(CH3)NCO
Numéro CAS:
33375-06-3
Poids moléculaire :
147.17
Numéro Beilstein :
3196930
Numéro CE :
251-485-2
Numéro MDL:
MFCD00063015
Code UNSPSC :
12352118
ID de substance PubChem :
24853180
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

99%

Forme

liquid

Activité optique

[α]20/D +10°, neat

Pureté optique

ee: 96% (GLC)

Indice de réfraction

n20/D 1.513 (lit.)

Point d'ébullition

55-56 °C/2.5 mmHg (lit.)

Densité

1.045 g/mL at 20 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine
isocyanate
phenyl

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[C@@H](N=C=O)c1ccccc1

InChI

1S/C9H9NO/c1-8(10-7-11)9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8H,1H3/t8-/m1/s1

Clé InChI

JJSCUXAFAJEQGB-MRVPVSSYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

(R)-(+)-α-Methylbenzyl isocyanate is an organic compound that belongs to the class of isocyanates. It is used in the synthesis of chiral ligands for asymmetric catalysis. These ligands play a crucial role in enantioselective reactions, allowing to produce single enantiomer products.

Application

  • Paper Title: Stereoselective metabolism of nicotine and tobacco-specific N-nitrosamines to 4-hydroxy-4-(3-pyridyl)butanoic acid in rats. (Trushin N, Hecht SS, 1999).
  • Paper Title: Absolute configuration of 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanol formed metabolically from 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone. (Hecht SS, Spratt TE, Trushin N, 1997).

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

149.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

65 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BGBC2992V
BGBB8621
BCBB1802V
BCBB1802
1421081

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Myriam Matoga et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 17(6), 375-379 (2003-04-10)
The derivatization of racemic 5-[(2-methylphenoxy)methyl]-2-amino-2-oxazoline, developed as an imidazoline binding sites ligand, with (+)-(R)-alpha-methylbenzyl isocyanate was performed in chloroform. The reaction led to two pairs of diastereomers, which were separated by RP-HPLC. A kinetic study of the derivatization reaction was
High-performance liquid chromatographic determination of the enantiomers of beta-adrenoceptor blocking agents in biological fluids. II. Studies with atenolol.
S K Chin et al.
Journal of chromatography, 489(2), 438-445 (1989-04-14)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique