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Sigma-Aldrich

1,2-Octanediol

98%

Synonyme(s) :

(±)-Octane-1,2-diol, 1,2-Dihydroxyoctane, 1,2-Octylene glycol, 7,8-Dihydroxyoctane, Caprylyl glycol, n-Octane-1,2-diol

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)5CH(OH)CH2OH
Numéro CAS:
1117-86-8
Poids moléculaire :
146.23
Numéro CE :
214-254-7
Numéro MDL:
MFCD00010738
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24852793
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

>1 (vs air)

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Forme

solid

Point d'ébullition

131-132 °C/10 mmHg (lit.)

Pf

36-38 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Chaîne SMILES 

CCCCCCC(O)CO

InChI

1S/C8H18O2/c1-2-3-4-5-6-8(10)7-9/h8-10H,2-7H2,1H3

Clé InChI

AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

1,2-Octanediol is a potential pediculicide and is useful for treating head louse infestation clinically.

Application

1,2-Octanediol was used as organic modifier to improve the HPLC separation of organic acids and bases. It was also used in preparation of halohydrin palmitates.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBH3026
STBH6967
STBH4770
STBH1186
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Journal of chromatography. A, 964(1-2), 91-98 (2002-08-30)
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Mireia Oromí-Farrús et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 14(10), 4275-4283 (2009-11-20)
Preparation of (S)-1-chloro-2-octanol and (S)-1-bromo-2-octanol was carried out by the enzymatic hydrolysis of halohydrin palmitates using biocatalysts. Halohydrin palmitates were prepared by various methods from palmitic acid and 1,2-octanediol. A tandem hydrolysis was carried out using lipases from Candida antarctica
Kelli L Hvorecny et al.
Structure (London, England : 1993), 25(5), 697-707 (2017-04-11)
Pseudomonas aeruginosa secretes an epoxide hydrolase with catalytic activity that triggers degradation of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) and perturbs other host defense networks. Targets of this CFTR inhibitory factor (Cif) are largely unknown, but include an epoxy-fatty

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