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Sigma-Aldrich

Oxyde de platine(IV)

greener alternative

Synonyme(s) :

Catalyseur d’Adams, Dioxyde de platine, NSC 402624, Oxyde platinique, Oxyde platineux

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About This Item

Formule linéaire :
PtO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
227.08
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352300
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Niveau de qualité

Composition

Pt, 81-83%

Pertinence de la réaction

core: platinum
reagent type: catalyst

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Designing Safer Chemicals
Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

Superficie

≥60 m2/g

Pf

450 °C (lit.)

Autre catégorie plus écologique

Chaîne SMILES 

O=[Pt]=O

InChI

1S/2O.Pt

Clé InChI

YKIOKAURTKXMSB-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Nous nous engageons à vous proposer des produits plus respectueux de l'environnement et conformes à au moins un des douze principes de la chimie verte. L'efficacité catalytique de ce produit a été améliorée. Cliquez ici pour en savoir plus.

Application

Catalyseur d′hydrogénation de divers groupements fonctionnels avec un niveau minimal de problèmes liés à l′hydrogénolyse : utilisé comme catalyseur de déshydrogénation ; employé pour l′oxydation sélective des alcools primaires.
De l′oxyde de platine(IV) a été utilisé pour réduire du bromure de citernyle afin de former du bromure de (S)-3,7-diméthyloctyle.
Réactions catalysées :
  • Réactions d′hydrohydrazination
  • Oxydation des sucres
  • Oxydation à basse température du monoxyde de carbone
  • Réaction de réduction de l′oxygène
  • Réactions d′hydrogénation
  • Hydrogénolyse du groupe cyclopropyle en groupe isopropyle
  • Réactions d′hydroxycyclopropanation

Pictogrammes

Flame over circle

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Ox. Sol. 1

Code de la classe de stockage

5.1A - Strongly oxidizing hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

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Avery, M. A.; Verlander, M. S.; Goodman, M.
The Journal of Organic Chemistry, 45, 2750-2750 (1980)
Room-temperature discotic cholesteric and nematic phases: influence of 3, 7-dimethyloctane peripheral chain on the molecular self-assembly of radial polyalkynylbenzene.
Varshney SK
Liq. Cryst., 38(1), 53-60 (2011)
Just, G.; Wang, Z. Y.; Chan, L.
The Journal of Organic Chemistry, 53, 1030-1030 (1988)
Lee, T. B. K.; Wong, G. S. K.
The Journal of Organic Chemistry, 56, 872-872 (1991)
Development of GSKDevelopment of GSK's reagent guides ? embedding sustainability into reagent selections reagent guides ? embedding sustainability into reagent selection.
Adams JP, et al.
Green Chemistry, 15, 1542-1549 (2013)

Articles

Oxidation and reduction reactions are some of the most common transformations encountered in organic synthesis

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