201715

Pinacyanol chloride

• Synonyme(s) : 1,1′-Diethyl-2,2′-carbocyanine chloride, 2,2′-Trimethinequinocyanine chloride, Quinaldine blue
• Formule empirique (notation de Hill): C₂₅H₂₅ClN₂
• Numéro CAS: 2768-90-3
• Poids moléculaire : 388.93
• Numéro CE : 220-457-1
• Numéro MDL: MFCD00011974
• Code UNSPSC : 12171500
• ID de substance PubChem : 24852020
• Nomenclature NACRES : NA.47

Propriétés

• Forme: powder
• Pf: 270 °C (dec.) (lit.)
• λmax: 560 nm (2nd); 604 nm
• ε (coefficient d'extinction): ≥150000 at 603-609 nm in ethanol at 0.001 g/L; ≥65000 at 559-565 nm in ethanol at 0.001 g/L
• Application(s): diagnostic assay manufacturing; hematology; histology
• Température de stockage: room temp
• Chaîne SMILES: [Cl-].CCN1C(=C\C=C\c2ccc3ccccc3[n+]2CC)\C=Cc4ccccc14
• InChI: 1S/C25H25N2.ClH/c1-3-26-22(18-16-20-10-5-7-14-24(20)26)12-9-13-23-19-17-21-11-6-8-15-25(21)27(23)4-2;/h5-19H,3-4H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1
• Clé InChI: FVMNARAKYNRZID-UHFFFAOYSA-M

Description

Actions biochimiques/physiologiques

Pinacyanol chloride (1, 1-diethyl-2, 2-carbocyanine chloride), also known as quinaldine blue or PIN, belongs to the class of symmetric trimethinecyanine dyes. It is widely used as a histological stain. Pinacyanol chloride is used in the study of bacterial polysaccharides. Pinacyanol chloride exposure induces respiratory immunogenicity. PIN has two absorption maximums at 605nm and 550nm, which are known asα and β bands respectively.

Informations sur la sécurité

• Pictogrammes: GHS07
• Mention d'avertissement: Warning
• Mentions de danger: H315,H319,H335
• Conseils de prudence: P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Classification des risques: Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Organes cibles: Respiratory system
• Code de la classe de stockage: 11 - Combustible Solids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 3
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable
• Équipement de protection individuelle: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves