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200964

Sigma-Aldrich

Erythrosin B

Dye content ≥95 %

Synonyme(s) :

Solvent Red 140

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H8I4O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
835.89
Numéro C.I. (Colour Index):
45430:2
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.47

Forme

powder

Niveau de qualité

Composition

Dye content, ≥95%

Couleur

orange to red-orange

Pf

303 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

1 M NH4OH: 1 mg/mL
1 M NH4OH: soluble 1 mg/mL, orange to red

ε (coefficient d'extinction)

≥102000 at 526-534 nm at 0.005 g/L (95% Methanol 5% 0.1M Na2CO3)
≥13000 at 310-318 nm in 1 M NH4OH at 0.005 g/L (95% Methanol 5% 0.1M Na2CO3)
≥32000 at 258-266 nm at 0.005 g/L (95% Methanol 5% 0.1M Na2CO3)

Application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

Oc1c(I)cc2c(Oc3c(I)c(O)c(I)cc3C24OC(=O)c5ccccc45)c1I

InChI

1S/C20H8I4O5/c21-11-5-9-17(13(23)15(11)25)28-18-10(6-12(22)16(26)14(18)24)20(9)8-4-2-1-3-7(8)19(27)29-20/h1-6,25-26H

Clé InChI

OALHHIHQOFIMEF-UHFFFAOYSA-N

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Application

Erythrosin B has been used as a dye in fluorescence lifetime imaging.

Actions biochimiques/physiologiques

Erythrosin B, also called as eosin B, is a xanthene dye. It belongs to the family of fluorescein dyes. It plays a major role in inhibiting dopamine uptake and high affinity 3H-ouabain binding and ion transport in synaptosomes from rat caudate nucleus.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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