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197149

Sigma-Aldrich

2-Phenoxypropionic acid

≥98%

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5OCH(CH3)CO2H
Numéro CAS:
940-31-8
Poids moléculaire :
166.17
Numéro Beilstein :
5734971
Numéro CE :
213-370-5
Numéro MDL:
MFCD00002643
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851337
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98%

Point d'ébullition

265 °C (lit.)

Pf

112-115 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid
phenoxy

Chaîne SMILES 

CC(Oc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C9H10O3/c1-7(9(10)11)12-8-5-3-2-4-6-8/h2-7H,1H3,(H,10,11)

Clé InChI

SXERGJJQSKIUIC-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Solvent-induced invesrsion of enantioselectivity during esterification of 2-phenoxypropionic acid catalyzed by Candida cylindracea lipase has been investigated. Derivatives of 2-phenoxypropionic acid are potential herbicides.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
10107CR
14601EN
02607CO
02513CR
01727AN

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Yan He et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 95(1), 97-107 (2005-11-30)
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Solvent-induced inversion of enantiosflectivity in lipase-catalyzed esterification of 2-phenoxypropionic acids.
Ueji S, et al.
Biotechnology Letters, 14(3), 163-168 (1992)
Manuel A P Segurado et al.
The Journal of organic chemistry, 72(14), 5327-5336 (2007-06-15)
Rate constants were measured for the oxidative chlorodehydrogenation of (R,S)-2-phenoxypropanoic acid and nine ortho-, ten para- and five meta-substituted derivatives using (R,S)-1-chloro-3-methyl-2,6-diphenylpiperidin-4-one (NCP) as chlorinating agent. The kinetics was run in 50% (v/v) aqueous acetic acid acidified with perchloric acid
Lipase-catalyzed production of optically active acids via asymmetric hydrolysis of esters.
Cambou B and Klibanov AM.
Applied Biochemistry and Biotechnology, 9(3), 255-260 (1984)
J Haginaka et al.
Enantiomer, 5(1), 37-45 (2000-04-14)
HPLC chiral stationary phases based on human plasma alpha1-acid glycoprotein (AGP) and partially deglycosylated AGP (pd-AGP) were prepared to investigate the effects of sugar moiety of AGP on chiral discrimination of various solutes. Removal of a sugar moiety of AGP
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