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Sigma-Aldrich

4-Methylthiazole

99%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H5NS
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
99.15
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.524 (lit.)

Point d'ébullition

133-134 °C (lit.)

Densité

1.09 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1cscn1

InChI

1S/C4H5NS/c1-4-2-6-3-5-4/h2-3H,1H3

Clé InChI

QMHIMXFNBOYPND-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

4-Methylthiazole forms complexes with cobalt(II), zinc(II), nickel(II) and copper(II) halides.

Application

4-Methylthiazole was used in the synthesis of catalytic dendrophanes, as functional mimics of the thiamine-diphosphate-dependent enzyme pyruvate oxidase. It was used in small scale preparation of 3-butyl-4-methylthiazolium bromide.

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

89.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

32 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

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Metal complexes of 4-methylthiazole.
Hughes MN and Rutt KJ.
Inorganic Chemistry, 10(2), 414-416 (1971)
Improved preparations of ionic liquids using microwave irradiation.
Deetlefs M and Seddon KR.
Green Chemistry, 5(2), 181-186 (2003)
Catalytic Dendrophanes as Enzyme Mimics: Synthesis, Binding Properties, Micropolarity Effect, and Catalytic Activity of Dendritic Thiazolio-cyclophanes.
Habicher T, et al.
Helvetica Chimica Acta, 82(7), 1066-1095 (1999)
M K Cho et al.
Toxicology, 146(2-3), 111-122 (2000-05-18)
Microsomal epoxide hydrolase (mEH) is inducible by a number of xenobiotics. Induction of mEH by certain chemopreventive agents may implicate the protective effect. In contrast, many of carcinogenic agents also induce the enzyme. The hepatotoxicity and mEH expression by methylthiazoles
Shivaji H Shelke et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(20), 6373-6376 (2012-09-18)
A new series of 3-aryl-2-(2-aryl/benzyl-4-methylthiazole-5-yl)thiazolidin-4-one was synthesized by condensation of 2-aryl/benzyl-4-methylthiazole-5-carbaldehyde, aromatic amines and thioglycolic acid in toluene. All the synthesized compounds are characterized by IR, NMR and elemental or mass analysis. Sixteen out of the newly synthesized compounds were

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