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Sigma-Aldrich

2,5-Dichloropyridine

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H3Cl2N
Numéro CAS:
16110-09-1
Poids moléculaire :
147.99
Numéro CE :
240-278-2
Numéro MDL:
MFCD00006239
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851611
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

59-62 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Clc1ccc(Cl)nc1

InChI

1S/C5H3Cl2N/c6-4-1-2-5(7)8-3-4/h1-3H

Clé InChI

GCTFDMFLLBCLPF-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2,5-Dichloropyridine undergoes cross-coupling reaction with arylboronic acids in the presence of [1,4-bis-(diphenylphosphine)butane]palladium (II) dichloride as catalyst.

Application

2,5-Dichloropyridine was used in the synthesis of 6-halo-pyridin-3-yl boronic acids and esters.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Coupling of heteroaryl chlorides with arylboronic acids in the presence of [1, 4-bis-(diphenylphosphine) butane] palladium (II) dichloride.
Mitchell MB and Wallbank PJ.
Tetrahedron Letters, 32(20), 2273-2276 (1991)
Synthesis of novel halopyridinylboronic acids and esters. Part 1: 6-Halopyridin-3-yl-boronic acids and esters.
Bouillon A, et al.
Tetrahedron, 58(14), 2885-2890 (2002)

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