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MilliporeSigma
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189006

Sigma-Aldrich

(+)-3-(Trifluoroacetyl)camphor

98%

Synonyme(s) :

3-(Trifluoroacetyl)-D-camphor

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H15F3O2
Numéro CAS:
51800-98-7
Poids moléculaire :
248.24
Numéro Beilstein :
6779716
Numéro CE :
257-429-3
Numéro MDL:
MFCD00003746
Code UNSPSC :
12352115
ID de substance PubChem :
24851361
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Activité optique

[α]19/D +148°, c = 2.3 in methylene chloride

Indice de réfraction

n20/D 1.451 (lit.)

Point d'ébullition

100-101 °C/16 mmHg (lit.)

Densité

1.172 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC1(C)C2CC[C@@]1(C)C(=O)C2C(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C12H15F3O2/c1-10(2)6-4-5-11(10,3)8(16)7(6)9(17)12(13,14)15/h6-7H,4-5H2,1-3H3/t6-,7?,11+/m1/s1

Clé InChI

ISLOIHOAZDSEAJ-XGLFCGLISA-N

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Catégories apparentées

Application

(+)-3-(Trifluoroacetyl)camphor reacts with suitable chiral ketone precursors to generate chiral dioxiranes in situ, which can catalyse the direct asymmetric epoxidation of unfunctionalized olefins.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315 - H319 - H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

179.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

82 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Enantioselective epoxidation of unfunctionalized alkenes using dioxiranes generated in situ.
Curci R, et al.
Tetrahedron Letters, 36(32), 5831-5834 (1995)

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