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185140

Sigma-Aldrich

3,3′-Dichloropivalic acid

≥97%

Synonyme(s) :

2,2-Bis(chloromethyl)propionic acid

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C(CH2Cl)2CO2H
Numéro CAS:
67329-11-7
Poids moléculaire :
171.02
Numéro CE :
266-644-1
Numéro MDL:
MFCD00004198
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850671
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥97%

Forme

solid

Pf

64-66 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid
chloro

Chaîne SMILES 

CC(CCl)(CCl)C(O)=O

InChI

1S/C5H8Cl2O2/c1-5(2-6,3-7)4(8)9/h2-3H2,1H3,(H,8,9)

Clé InChI

DDSPBKFTRPWDLI-UHFFFAOYSA-N

Description générale

3,3′-Dichloropivalic acid reacts with ethane-1,2-diamine to yield isomeric tetra-amine derivatives, tetra amino carboxylic acid and carboxamidotriamino alcohol.

Application

3,3′-Dichloropivalic acid was used in the synthesis of 3,3′-dichloropivaloyl chloride.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCP9484
2103CK
3101TK
02103CK

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Paul V Bernhardt et al.
Inorganic chemistry, 43(5), 1681-1688 (2004-03-03)
Reaction between ethane-1,2-diamine and 3,3'-dichloropivalic acid results in different, isomeric tetra-amine derivatives, one a tetraamino carboxylic acid and the other a carboxamidotriamino alcohol, depending upon reaction conditions. Intended conversion of the Cu(II) complex of the former to a cyclam-like macrocycle
A novel rearrangement reaction conversion of 3-(chloromethyl) azetidin-2-ones to azetidine-3-carboxylic acid esters.
Bartholomew D and Stocks MJ.
Tetrahedron Letters, 32(36), 4795-4798 (1991)

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