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MilliporeSigma
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180653

Sigma-Aldrich

2-Methoxyphenylacetic acid

98%

Synonyme(s) :

(o-Methoxyphenyl)acetic acid, 2-Methoxybenzeneacetic acid, [2-(Methyloxy)phenyl]acetic acid, o-Anisylacetic acid, o-Methoxybenzeneacetic acid

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About This Item

Formule linéaire :
CH3OC6H4CH2CO2H
Numéro CAS:
93-25-4
Poids moléculaire :
166.17
Beilstein:
2047573
Numéro CE :
202-231-4
Numéro MDL:
MFCD00004321
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850885
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

98%

Forme

solid

Pf

122-125 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Chaîne SMILES 

COc1ccccc1CC(O)=O

InChI

1S/C9H10O3/c1-12-8-5-3-2-4-7(8)6-9(10)11/h2-5H,6H2,1H3,(H,10,11)

Clé InChI

IVEWTCACRDEAOB-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

The cytotoxic potential of 2-methoxyphenylacetic acid was studied.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

242.6 °F - (External MSDS)

Point d'éclair (°C)

117 °C - (External MSDS)

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ1150
MKCN4844
MKCM3241
MKCK5396
MKCD2177

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Tiffany J Somers-Edgar et al.
Anti-cancer drugs, 20(1), 33-40 (2008-10-03)
We postulated that methoxy-substituted cyclic compounds could inhibit estrogen receptor (ER) negative breast cancer growth in vitro. Therefore, this study assessed the cytotoxic potential of various methoxy-substituted cyclic compounds [7,8-dimethoxyflavone, 4-methoxyphenylacetic acid, 2-methoxyphenylacetic acid, 4-methoxybenzophenone, 5-methoxy-1-indanone, and coenzyme Q0 (CoQ0)]

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