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Sigma-Aldrich

1,3-Difluoro-2-propanol

99%

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About This Item

Formule linéaire :
FCH2CH(OH)CH2F
Numéro CAS:
453-13-4
Poids moléculaire :
96.08
Numéro CE :
207-216-6
Numéro MDL:
MFCD00000452
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850608
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

liquid

Contient

sodium fluoride as stabilizer

Indice de réfraction

n20/D 1.373 (lit.)

Point d'ébullition

54-55 °C/34 mmHg (lit.)

Densité

1.24 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

fluoro
hydroxyl

Chaîne SMILES 

OC(CF)CF

InChI

1S/C3H6F2O/c4-1-3(6)2-5/h3,6H,1-2H2

Clé InChI

PVDLUGWWIOGCNH-UHFFFAOYSA-N

Application

1,3-Difluoro-2-propanol was used in the synthesis of 1,3-difluoroacetone.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

107.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

42 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ1475
MKCJ8297
MKCJ5780
06501BJ
06318PV

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M G Feldwick et al.
Journal of biochemical and molecular toxicology, 12(1), 41-52 (1998-01-01)
Administration to rats of 1,3-difluoro-2-propanol (100 mg kg-1 body weight), the major ingredient of the pesticide gliftor, resulted in accumulation of citrate in the kidney after a 3 hour lag phase. 1,3-Difluoro-2-propanol was found to be metabolized to 1,3-difluoroacetone and
K I Menon et al.
Journal of biochemical and molecular toxicology, 15(1), 47-54 (2001-02-15)
The biochemical toxicology of 1,3-difluoroacetone, a known metabolite of the major ingredient of the pesticide Gliftor (1,3-difluoro-2-propanol), was investigated in vivo and in vitro. Rat kidney homogenates supplemented with coenzyme A, ATP, oxaloacetate, and Mg2+ converted 1,3-difluoroacetone to (-)-erythro-fluorocitrate in
M J Garle et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 29(5), 533-545 (1999-06-24)
1. This study has examined the ability of dichloropropanols, haloalcohols and their putative metabolites to deplete glutathione when incubated with liver fractions obtained from untreated and differentially induced rats. 2. 1,3-Dichloropropan-2-ol and 2,3-dichloropropan-1-ol (0-1000 microM) both depleted glutathione in a

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