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MilliporeSigma
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Sigma-Aldrich

4,4′-Dihydroxybiphenyl

97%

Synonyme(s) :

4,4′-Biphenol, 4,4′-Biphenyldiol, 4,4′-Diphenol

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About This Item

Formule linéaire :
HOC6H4C6H4OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
186.21
Beilstein:
1908886
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

Essai

97%

Forme

powder

Pf

280-282 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Oc1ccc(cc1)-c2ccc(O)cc2

InChI

1S/C12H10O2/c13-11-5-1-9(2-6-11)10-3-7-12(14)8-4-10/h1-8,13-14H

Clé InChI

VCCBEIPGXKNHFW-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

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Application

Used in the preparation of polyether liquid crystals.

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 3 - Self-heat. 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

537.8 °F

Point d'éclair (°C)

281 °C

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Angewandte Chemie (International Edition in English), 106, 1563-1563 (1994)
Rainer-B Volk et al.
Microbiological research, 161(2), 180-186 (2006-01-24)
The antimicrobial activity of two cyanobacterial exometabolites, norharmane (9H-pyrido(3,4-b)indole) and 4,4'-dihydroxybiphenyl, was determined in suspension assays. Good anticyanobacterial activities (concentrations of 8-80 microg ml(-1)) and moderate antibacterial (16-160 microg ml(-1)) and antifungal (32-40 microg ml(-1)) activities were found for both
You Jung Kim et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 28(2), 323-327 (2005-02-03)
The color of mammalian skin is determined by many factors, for which visible ones are the degree and distribution of melanin pigmentation. Because tyrosinase, (polyphenol oxidase) is the key enzyme for melanin biosynthesis, the use of various tyrosinase inhibitors is
J H Golbeck et al.
Journal of bacteriology, 156(1), 49-57 (1983-10-01)
Biphenyl metabolism in Aspergillus toxicarius occurs by successive hydroxylations in the 4- and 4'-positions, followed by conjugation with sulfate to produce 4-hydroxybiphenyl-O-sulfonic acid and 4,4'-dihydroxybiphenyl-O-sulfonic acid. The hydroxylation reactions normally occur only after a prolonged lag period after which the
Jae Kyung No et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 29(1), 14-16 (2006-01-06)
In our previous study, we showed that 4,4'-dihydroxybiphenyl (44'-BP) reduced melanin content via the inhibition of tyrosinase. In the current study, we utilized 44'-BP treated B16 melanoma cells (B16 cells) to measure several key cellular parameters known to be involved

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