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Sigma-Aldrich

meso-2,3-Dimethylsuccinic acid

99%

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About This Item

Formule linéaire :
HO2CCH(CH3)CH(CH3)CO2H
Numéro CAS:
608-40-2
Poids moléculaire :
146.14
Numéro CE :
210-163-1
Numéro MDL:
MFCD00064229
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850228
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

powder

Pf

200 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

C[C@@H]([C@@H](C)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C6H10O4/c1-3(5(7)8)4(2)6(9)10/h3-4H,1-2H3,(H,7,8)(H,9,10)/t3-,4+

Clé InChI

KLZYRCVPDWTZLH-ZXZARUISSA-N

Application

meso-2,3-Dimethylsuccinic acid was used in the synthesis of:
  • meso-1,4-diiodo-2,3-dimethylbutane
  • selenoacetal with an erythro-configured CHMe-CHMe fragment
  • erythro-4-acetoxy-2,3-dimethylbutan-1-ol
  • (±)-faranal

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Synthesis of (3S*, 4R*, 6E, 10Z)-3, 4, 7, 11-tetramethyltrideca-6, 10-dienal (faranal) using stereospecific 1, 4-cis-hydrogenation of conjugated double bonds.
Vasil'ev AA, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 14, 2211-2216 (2000)
Highly selective formation of eight-membered-ring systems by oxidative cyclization with molybdenum pentachloride-an environmentally friendly and inexpensive access to 2,2'-cyclolignans.
Beate Kramer et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 41(16), 2981-2982 (2002-08-31)

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