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Sigma-Aldrich

Chloroacetone

95%

Synonyme(s) :

1-Chloropropan-2-one

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About This Item

Formule linéaire :
ClCH2COCH3
Numéro CAS:
78-95-5
Poids moléculaire :
92.52
Beilstein:
605369
Numéro CE :
201-161-1
Numéro MDL:
MFCD00000936
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850211
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

95%

Contient

~0.1% Drapex 39 as stabilizer

Impuretés

~5% 1,1-dichloroacetone and/or mesityl oxide

Indice de réfraction

n20/D 1.432 (lit.)

pb

120 °C (lit.)

Pf

−44.5 °C

Solubilité

alcohol: miscible
chloroform: miscible
diethyl ether: miscible

Densité

1.162 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro
ketone

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(=O)CCl

InChI

1S/C3H5ClO/c1-3(5)2-4/h2H2,1H3

Clé InChI

BULLHNJGPPOUOX-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Direct aldol reaction of chloroacetone with of 4-nitrobenzaldehyde catalyzed by L-proline amides has been investigated.

Application

Chloroacetone was used in the synthesis of double-chain nonionic surfactants with an acid decomposition function via acid-catalyzed condensation with fatty alcohols (octyl, decyl and dodecyl). It was also used in the synthesis of meso-tetramethyl tetrakis-(4-phenoxy acetone)calix[4]pyrrole.

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

95.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

35 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCF6684
BCCB9591
BCBZ4632
BCBR1004V
BCBJ9156V

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Tetrahedron, 62(2), 346-351 (2006)
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S Hussain et al.
Hereditas, 101(1), 57-68 (1984-01-01)
Highly enantioselective proline-catalysed direct aldol reaction of chloroacetone and aromatic aldehydes.
Ángel Martínez-Castañeda et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(17), 5188-5190 (2012-03-22)
E V Sargent et al.
American Industrial Hygiene Association journal, 47(7), 375-378 (1986-07-01)
Monochloroacetone was introduced in 1914 as a war gas, and presently it has a number of uses as a chemical intermediate. Apart from its biological properties as a lacrimator and vesicant, it is not a well-studied compound toxicologically. A series
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