160520
3′,4′-Dichloroacetophenone
99%
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About This Item
Formule linéaire :
Cl2C6H3COCH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
189.04
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
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Pureté
99%
Forme
solid
Point d'ébullition
135 °C/12 mmHg (lit.)
Pf
72-74 °C (lit.)
Groupe fonctionnel
chloro
ketone
Chaîne SMILES
CC(=O)c1ccc(Cl)c(Cl)c1
InChI
1S/C8H6Cl2O/c1-5(11)6-2-3-7(9)8(10)4-6/h2-4H,1H3
Clé InChI
WBPAOUHWPONFEQ-UHFFFAOYSA-N
Application
3′,4′-Dichloroacetophenone (3,4-Dichloroacetophenone) was used in the synthesis of substituted aryl aminothiazoles.
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Hamid Latif Siddiqui et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 55(7), 1014-1017 (2007-07-03)
Different dimeric disulfides, having the basic skeleton of bis[2-amino-4-phenyl-5-thiazolyl] disulfides were synthesized in a straightforward manner from acetophenones. 2-Amino-4-phenyl-1,3-thiazoles were prepared by the reaction of thiourea with substituted acetophenones in the presence of iodine which were then converted to the
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