Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(3)

Documents

159158

Sigma-Aldrich

Acetamidine hydrochloride

95%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule linéaire :
CH3C(=NH)NH2 · HCl
Numéro CAS:
124-42-5
Poids moléculaire :
94.54
Numéro Beilstein :
3591762
Numéro CE :
204-700-9
Numéro MDL:
MFCD00013016
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849795
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

solid

Pf

165-170 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cl[H].CC(N)=N

InChI

1S/C2H6N2.ClH/c1-2(3)4;/h1H3,(H3,3,4);1H

Clé InChI

WCQOBLXWLRDEQA-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Acetamidine hydrochloride is an amidine salt and its conversion to 2,4,6-trimethyl-sym-triazine has been studied.

Application

Acetamidine hydrochloride was used in the preparation of decarboxyectoine. It was also used in the synthesis of ethyl 4-(4-hydroxyphenyl)methylidene-2-methyl-5-oxo-1-imidazolacetate.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

Ethyl acetimidate hydrochloride 97%

Sigma-Aldrich

188840

Ethyl acetimidate hydrochloride

Benzamidine hydrochloride 99%

Sigma-Aldrich

434760

Benzamidine hydrochloride

2-Methylpyrimidine 97%

Sigma-Aldrich

686956

2-Methylpyrimidine

Synthesis of the sym-Triazine System. I. Trimerization and Cotrimerization of Amidines.
Schaefer FC, et al.
Journal of the American Chemical Society, 81(6), 1466-1470 (1959)
H Niwa et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 93(24), 13617-13622 (1996-11-26)
The jellyfish Aequorea victoria possesses in the margin of its umbrella a green fluorescent protein (GFP, 27 kDa) that serves as the ultimate light emitter in the bioluminescence reaction of the animal. The protein is made up of 238 amino
Michael Schnoor et al.
Biochemical and biophysical research communications, 322(3), 867-872 (2004-09-01)
Different substances such as dimethyl sulfoxide, tetramethylene sulfoxide, 2-pyrollidone, and the naturally occurring compatible solute betaine enhance PCR amplification of GC-rich DNA templates with high melting temperatures. In particular, cyclic compatible solutes outperform traditional PCR enhancers. We therefore investigated the
Four-component synthesis of fully substituted 1,2,4-triazoles.
Steven T Staben et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(2), 325-328 (2009-12-10)
J A Doebler
Cell biology and toxicology, 15(5), 279-289 (2000-05-17)
Studies were conducted using a novel in vitro approach to investigate the efficacy of acetamidine hydrochloride (ACE) and guanidine hydrochloride (GUAN), previously shown to block gramicidin D (GRAM) channels in artificial membranes, in preventing the toxic effects of GRAM in
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique