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Sigma-Aldrich

4-Chloroanisole

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About This Item

Formule linéaire :
ClC6H4OCH3
Numéro CAS:
623-12-1
Poids moléculaire :
142.58
Beilstein:
1858901
Numéro CE :
210-772-2
Numéro MDL:
MFCD00000616
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849788
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.535 (lit.)

pb

198-202 °C (lit.)

Pf

−18 °C (lit.)

Densité

1.164 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro

Chaîne SMILES 

COc1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C7H7ClO/c1-9-7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5H,1H3

Clé InChI

YRGAYAGBVIXNAQ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

4-Chloroanisole is an electron-rich chloroarene. It undergoes Ullmann-type homocoupling catalyzed by in situ generated Pd colloids. Reaction of 4-chloroanisole with Cu(II)-smectite in n-hexane, carbon tetrachloride or dichloromethane has been studied. The nucleophilic photosubstitution reactions, photocyanation and photohydrolysis of 4-chloroanisole has been studied by time resolved spectroscopy.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

165.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

74 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBF8433V
STBC6900V
S25202V
01518HH
06405HH

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The Journal of organic chemistry, 75(11), 3908-3911 (2010-05-14)
An efficient and highly sustainable Ullmann-type homocoupling of bromo- and chloroarenes, including the more challenging electron-rich chloroarenes (e.g., 4-chloroanisole), catalyzed by in situ generated Pd colloids, is carried out in aqueous medium under relatively mild conditions (temperatures ranging from 40
Laser spectroscopic study of the nucleophilic photosubstitution of 4-chloroanisole and 4-fluoroanisole in aqueous solutions.
Lemmetyinen H, et al.
Journal of Photochemistry, 30(3), 315-338 (1985)
Single electron transfer mechanism of oxidative dechlorination of 4-chloroanisole on copper (II)-smectite.
Govindaraj N, et al.
Environmental Science & Technology, 21(11), 1119-1123 (1987)
Qingqing Mei et al.
Science advances, 4(5), eaaq0266-eaaq0266 (2018-05-26)
Ether bond activation is very interesting because the synthesis of many valuable compounds involves conversion of ethers. Moreover, C-O bond cleavage is also very important for the transformation of biomass, especially lignin, which abundantly contains ether bonds. Developing efficient methods

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