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MilliporeSigma
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Sigma-Aldrich

Phenanthridine

98%

Synonyme(s) :

Benzo[c]quinoline

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H9N
Numéro CAS:
229-87-8
Poids moléculaire :
179.22
Numéro Beilstein :
120204
Numéro CE :
205-934-4
Numéro MDL:
MFCD00004989
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24849674
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

98%

Forme

powder

Point d'ébullition

349 °C/769 mmHg (lit.)

Pf

104-107 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

c1ccc2c(c1)cnc3ccccc23

InChI

1S/C13H9N/c1-2-6-11-10(5-1)9-14-13-8-4-3-7-12(11)13/h1-9H

Clé InChI

RDOWQLZANAYVLL-UHFFFAOYSA-N

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Application

  • Used in the study of ecotoxicity.
  • Used in rotational spectroscopic investigations and radio astronomical searches.
  • Used as a dye in biological and chemical sensors.

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H315,H318,H335

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

212.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

100 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Lot/Batch Number
STBK4421
STBK2782
STBJ6946
STBJ6134
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Environmental Toxicology and Chemistry / Setac, 16(10), 2158-2163 (1997)
Jian Zhang et al.
The journal of physical chemistry. B, 109(18), 8701-8706 (2006-07-21)
Tiopronin-coated silver particles (average diameters of core = 1.6 nm) were prepared by a modified Brust method, and the ligands on the metal core were partially displaced by (2-mercapto-propionylamino) acetic acid-2,5-dioxo-pyrrolidin-1-ylester through ligand exchanges. The particles were bound on amine-pendent
Non-aggregating solvatochromic bipolar benzo [f] quinolines and benzo [a] acridines for organic electronics.
Goel, Atul, et al.
Journal of Materials Chemistry, 22(30), 14880-14888 (2012)
FT-MW and Millimeter Wave Spectroscopy of PANHs: Phenanthridine, Acridine, and 1, 10-Phenanthroline
McNaughton, Don, et al.
The Astrophysical Journal, 678(1), 309-309 (2008)
Harrie J M Gijsen et al.
Journal of medicinal chemistry, 53(19), 7011-7020 (2010-09-03)
The TRPA1 channel can be considered as a key biological sensor to irritant chemicals. In this paper, the discovery of 11H-dibenz[b,e]azepines (morphanthridines) and dibenz[b,f][1,4]oxazepines is described as extremely potent agonists of the TRPA1 receptor. This has led to the discovery
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